TALLER
Un día completo para discutir la RDC 200 de interés para la industria
farmacéutica.
¡Cumple los requisitos de ANVISA más rápidamente y comprende la base técnica de
estos problemas!
31 de agosto - 8 às 17h - Rodovia BR-153, Km 2, 3661 - sala 1 -
Fazenda Barreiro do Meio, Anápolis - Denali Hotel
Nuestros instructores
Dra. Michele Georges Issa
Tiene experiencia en el campo de la farmacotecnia, con énfasis en sistemas de liberación, preformulación y disolución de multiparticulados.
Prof. Dr. Humberto G. Ferraz
Tiene una larga experiencia con compañías farmacéuticas, especialmente en el área
de disolución, preformulación y desarrollo de formulaciones. Coordina el laboratorio
DEINFAR.
Ms. Leandro Giorgetti
Experiencia en preformulación, formulación, estabilidad y disolución.
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Lo que aprenderás
La comunicación efectiva entre el sector regulado y el regulador es crucial para una petición de registro exitosa o no. ¡Comprender los datos que se presentarán y anticipar posibles demandas es un desafío!
Este taller ha sido propuesto y estructurado para apoyar a los profesionales de la industria farmacéutica que desean prepararse para este momento.
Los participantes tendrán acceso a conferencias sobre los temas principales del RDC 200 que proporcionarán orientación estratégica en la composición de los expedientes de registro de medicamentos y las mejores prácticas regulatorias.
SOLUBILIDAD DE FÁRMACOS
DISOLUCIÓN
ANÁLISIS TERMICO
TAMAÑO DE PARTICULAS
¡y muchos más!
CRONOGRAMA
¿PARA QUIEN ES?
Analistas
Coordinadores
Gerentes
Y otras partes interesadas del sector farmacéutico!
Valor de inversión
R$: 200,00
Fecha y Lugar
31 de agosto
(Versión Annapolis)
